产品介绍
【产品名称】一次性使用妇科检查包
【型号】Ⅰ型、Ⅱ型
【生产许可证编号】豫食药监械生产许20150097号
【注册证编号】豫械注准20172180303
【产品技术要求编号】豫械注准20172180303
【结构及组成】
Ⅰ型由基本配置一次性医用中单和可选配置医用棉签、一次性医用垫、一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用医用橡胶检查手套、检查手套、一次性使用口罩、帽、一次性使用灭 菌橡胶外科手套、医用棉球组成。Ⅱ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器和可选配置医用棉签、一次性医用垫、一次性使用医用橡胶检查手套、检查手套、一次性使用口罩、帽、医用棉球。
【适用范围】适用于医疗机构妇科检查。
【使用方法】
a)检查产品包装是否完好,是否在无菌有效期内;
b)打开包装,按照操作常规使用。
【禁忌症】 无
【使用期限】无菌,有效期二年,过期禁止使用。
【生产日期或批号】见包装袋封口处。
【贮存条件】本品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风、清洁的环境内。